El cáncer renal (RCC) constituye una de las neoplasias malignas más comunes en Europa, alcanzando en 2012 más de 115.000 nuevos casos diagnosticados y 49.000 muertes asociadas. La tendencia futura indica un gran aumento en la tasa de incidencia, alcanzando los 465.000 nuevos casos en 2025 a nivel mundial y 147.000 solamente en Europa
Hasta la fecha no se ha establecido una terapia adyuvante (posterior a la cirugía) eficaz para reducir el riesgo de recaída y la consecuente aparición de metástasis. Tras la cirugía, los pacientes son clasificados en tres grupos de riesgo (bajo, intermedio y alto) según factores histopatológicos, lo que determina la intensidad del seguimiento y pruebas clínicas (scanner, TAC y análisis clínicos) a las que deben someterse para su control. Sin embargo, cerca del 70% de los pacientes de riesgo intermedio se van a curar gracias a la cirugía y son sometidos a un seguimiento intensivo innecesario, mientras que el grupo de pacientes con riesgo intermedio que sí van a sufrir una recaída, no está lo suficientemente monitorizado.
Biomedica Molecular Medicine ha desarrollado un perfil molecular que proporciona una clasificación de riesgo más precisa para los pacientes con carcinoma renal localizado. Este perfil molecular se basa en la medición de un reducido grupo de microRNAs (uno ácidos nucléicos de pequeño tamaño que actúan como reguladores de la expresión génica en nuestras células) en la muestra obtenida en la cirugía rutinaria, proporcionando una clasificación de riesgo de recaída binaria (alto vs. bajo), lo que supone una mejor adecuación del seguimiento que reciben los pacientes en función de su riesgo, evitando numerosas pruebas innecesarias y optimizando la monitorización de los casos con un riesgo de recaída más elevado. Actualmente hay numerosos ensayos clínicos evaluando la utilidad de distintos fármacos en este escenario clínico. En los próximos años, este perfil molecular puede ser de gran utilidad a la hora de decir la administración de fármacos adyuvantes en estos pacientes.
Biomedica Molecular Medicine está completando la validación clínica de la firma molecular para pacientes con carcinoma renal, tras haber quedado registrada la patente internacional. Los siguientes pasos serán la obtención de las aprobaciones pertinentes por parte de las agencias reguladoras y el desarrollo de proyectos piloto, para lo que Biomedica Molecular Medicine está estableciendo colaboraciones con numerosos hospitales en España. Con el objetivo de acometer estos últimos hitos del desarrollo de la firma molecular, así como el desarrollo de futuros perfiles moleculares, Biomedica Molecular Medicine abrirá en diciembre de 2020 una ronda de financiación entre inversores cualificados.